Šimon Franc 
Třetí fáze studie účinnosti vakcíny proti Covidu 19 od společností Pfizer a BioNTech se zaměřila na vzorek 2 228 účastníků ve věku 12-15 let. Na zkoumaném vzorku se v období čtyř měsíců po podání druhé dávky se symptomy onemocnění projevily u třiceti účastníků, z nichž byli všichni ve skupině, které bylo podáváno placebo. Ze skupiny očkovaných účinnou látkou vědci nezaznamenali jediný takový případ. Podle Pfizeru tyto výsledky dokazují, že vakcína má ve zkoumaném vzorku lidí před nákazou stoprocentní účinnost. Ze studie také vyplývá, že tato ochrana je vysoká napříč pohlavími, etnickými skupinami i účastníky s obezitou nebo komorbiditami.
„Zdravotnická komunita se celosvětově snaží o neustálé zvyšování počtu naočkovaných lidí. Tato doplňující data upevňují důvěru v bezpečnost a efektivitu naší vakcíny pro dospívající jedince,“ uvedl ředitel společnosti Pfizer Albert Bourla.
Podle Pfizeru budou tato dlouhodobě sbíraná data zásadní pro žádost o uvedení vakcíny pro běžné použití v USA pro věkovou skupinu 12-15 let. Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro tuto věkovou skupinu vakcínu zatím povolil pouze v nouzovém režimu. Uvedení vakcíny pro běžné použití na základě těchto výsledků očekává Pfizer i v ostatních zemích, kam výsledky studie hodlá poslat. „Toto jsou první a zatím jediná zveřejněná data, která prokazují bezpečnost a účinnost vakcíny na COVID-19 u jedinců od 12 do 15 let,“ říká Ugur Sahir, ředitel a spoluzakladatel společnosti BioNTech.
V Česku byla vakcína od Pfizeru pro děti od dvanácti let pro běžné použití schválena již na konci května, na konci července dostala zelenou vakcína Spikevax od společnosti Moderna. Ve věkové skupině 12-15 u nás obdrželo první dávku téměř 200 000 dětí, plně naočkováno je něco málo přes 160 000.
